上海遠(yuǎn)慕專業(yè)提供人褪黑素（MT）ELISA試劑盒價(jià)格，我司是專業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，包括酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，以及培養(yǎng)基，抗體，動(dòng)物血清，標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)耗材，細(xì)胞株，其他實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)品，ELISA種屬涵蓋了科研實(shí)驗(yàn)所需的動(dòng)植物，咨詢！

    中文名：人褪黑素（MT）ELISA試劑盒

    別名：人褪黑素（MT）ELISA Kit

    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

    供貨商：上海遠(yuǎn)慕

    使用目的：用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。

    預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

    特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

    用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷

    人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。用純化的待測(cè)物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測(cè)物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測(cè)物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)濃度。

    包含以下各組分：

    （1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；

    （2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

    （3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

    （4）酶的底物；

    （5）陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品（定性測(cè)定中），ELISA試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；

    （6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

    注意事項(xiàng)：

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

    4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

    5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    6.底物請(qǐng)避光保存。

    7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

    8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

    人褪黑素（MT）ELISA試劑盒操作步驟：

    實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37℃溶解；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50?l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40?l，然后再加待測(cè)樣品10?l（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

    2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

    5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50?l，空白孔除外。

    6、顯色：每孔先加入顯色劑A50?l，再加入顯色劑B50?l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。

    7、終止：每孔加終止液50ml，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

    8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

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