遠慕分享：10*pbs緩沖液如何稀釋為1*Pbs
點擊次數(shù)：1997 更新時間：2023-06-08
10*pbs緩沖液稀釋為1*Pbs：裂解細胞一般用1%的TritonX-100那樣的話5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸餾水。加水定容至1升，在1.034x10（5），高壓蒸汽滅菌20分鐘。室溫保存。一般用于實驗室中的PBS緩沖液都是這樣配制，而不用摩爾分數(shù)表示。
它具有鹽平衡、可調整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結構及生物特性。生理鹽水不具有調整pH的作用，對完整的、具有活性的物質不能保證其在最適條件下參與生物反應，所以使用PBS是shou選。
生化實驗室
常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴bi妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因為有時影響實驗結果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學反應。
pbs緩沖液的保存方法
加去離子水約800mL充分攪拌溶解，然后加入濃鹽酸調pH至7.4，最后定容到1L。高溫高壓滅菌后置于4攝氏度冰箱保存待用。
PBS緩沖液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 10mmol/L， KH2PO4 2mmol/L
PBS緩沖液一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用，具體試劑一般也有不同的比例配方，在針對性上就有了更好的效果。
1x PBS緩沖液就是0.01M的PBS,可直接使用,2x PBS就是2倍濃度,使用時稀釋一倍使用。0.1M的PBS一般不用來配置緩沖液,用于其它用處。
